Resultados de pruebas médicas en línea
Los cambios culturales observados en las actitudes de revelación de la verdad sugieren un cambio radical en la práctica de ofrecer información a los pacientes con cáncer, pero se dispone de pocos estudios de países conocidos por su política de no revelación. Este estudio calcula la proporción de italianos fallecidos por cáncer que habían recibido información sobre el diagnóstico y el pronóstico, y explora las variables asociadas a la revelación.
Se trata de una encuesta de seguimiento de la mortalidad realizada a 1.271 cuidadores no profesionales de italianos fallecidos por cáncer en 2002, representativos de las aproximadamente 160.000 muertes anuales por cáncer en Italia. Se entrevistó a los cuidadores tras la muerte del paciente sobre el proceso de revelación del diagnóstico y el pronóstico.
Se estimó que el 37% de las personas fallecidas por cáncer habían recibido información sobre el diagnóstico y el 13% sobre el mal pronóstico. Una proporción consistente, aunque no estaba informada, conocía el diagnóstico (29%) y el mal pronóstico (50%). La probabilidad de estar informado era mayor en los pacientes que vivían en el norte de Italia, eran jóvenes, tenían un buen nivel educativo, tenían una mayor supervivencia y padecían un tumor de mama o de cabeza y cuello.
Resultados anormales en el portal del paciente
No hay una forma correcta o incorrecta de afrontar estos sentimientos. A algunas personas les ayuda seguir con sus actividades normales en la medida de lo posible. Continuar con las actividades cotidianas, como ir a trabajar, puede ser una buena distracción de la preocupación. Otras personas sienten que no pueden concentrarse en nada más.
Algunas personas buscan más información sobre el cáncer durante este periodo. Buscar información puede ayudarle a sentirse más en control mientras espera los resultados. Sin embargo, si no está seguro del diagnóstico, algunas informaciones pueden resultar confusas y perturbadoras.
Derechos del paciente a los resultados de las pruebas
Los cánceres diagnosticados tras visitas a los servicios de urgencias (SU) o ingresos urgentes (presentaciones de urgencia) se asocian a una supervivencia deficiente y pueden ser el resultado de un retraso diagnóstico evitable. Para mejorar los resultados de estos pacientes, es necesario comprender mejor cómo surgen las presentaciones de urgencia. Este estudio pretendía recoger las experiencias de los pacientes de esta vía diagnóstica en el NHS inglés.
Los pacientes elegibles fueron identificados en una evaluación del servicio de presentaciones de emergencia e invitados a participar. Las entrevistas, con una estructura biográfica abierta, recogieron las experiencias de los participantes con los servicios sanitarios antes del diagnóstico y se analizaron temáticamente, basándose en el modelo Walter de vías de tratamiento y en las directrices del NICE en un proceso iterativo.
Se realizaron veintisiete entrevistas. Se identificaron tres tipologías: A: Investigación y diagnóstico rápidos, y B: Ciclos repetidos de búsqueda de asistencia sanitaria y evaluación sin resolución, con dos variantes en las que B1 parece coherente con la orientación y B2 tiene pruebas de que la gestión no fue coherente con la orientación. Las experiencias de la mayoría de los pacientes (23/27) se ajustaban a los tipos B1 y B2. Los fallos en las vías diagnósticas, potencialmente evitables, causaron retrasos cuando los pacientes entraron en conflicto entre la intensificación de los síntomas y un diagnóstico benigno dado anteriormente por los médicos. En ocasiones, los servicios de urgencias se utilizaron como conducto para la realización de pruebas rápidas por parte de los médicos de atención primaria, aunque esta vía no siempre tuvo éxito.
Publicación inmediata de los resultados de las pruebas
No hay una forma correcta o incorrecta de afrontar estos sentimientos. A algunas personas les ayuda seguir con sus actividades normales en la medida de lo posible. Continuar con las actividades cotidianas, como ir a trabajar, puede ser una buena distracción de la preocupación. Otras personas sienten que no pueden concentrarse en nada más.
Algunas personas buscan más información sobre el cáncer durante este periodo. Buscar información puede ayudarle a sentirse más en control mientras espera los resultados. Sin embargo, si no está seguro del diagnóstico, algunas informaciones pueden resultar confusas y perturbadoras.
